Представители общественных организаций и пациенты призвали Кабмин отсрочить действие постановления правительства №180 от 16 марта 2017 года о Нацперечне бесплатных лекарств. Иначе пациенты с тяжелыми редкими заболеваниями умрут от того, что государство не обеспечивает их лекарствами, перевязочным материалом, а сами граждане не имеют денег приобрести необходимое. Они звонят в Общественный совет МОЗ и просят помощи.

Об этом сообщила глава Комитета по защите прав пациентов при Общественном совете МОЗ Украины Оксана Александрова. По ее словам, Общественный совет МОЗ призывает отсрочить действие постановления 180 до 1 января, в то время как документ начал действовать 1 июля 2017 года.

«Введен в действие Нацперечень, где нет лекарств для людей с детской и взрослой онкологией, пациенты после трасплантологии, нет препаратов для гемодиализа и заместительной почечной терапии, орфанных заболеваний: муковисцидоза, юниревматоидного артрита, буллезного эпидермолиза, легочной артериальной гипертензии. Это не лечение, а пытки», — сказала она.

В то же время глава Совета общественной организации «Орфанные заболевания Украины» Татьяна Кулеша сообщила, что в Общественном совете МОЗ с момента введения в действие Нацперечня телефон не умолкает.

«Нам звонят вот уже 1,5 месяца из всех регионов. Пациенты говорят, что все закупки лекарств за госсредства и деньги региональных бюджетов остановлены – кроме тех закупок, которые нужны для Нацперечня», — отметила эксперт.

 

В Общественном совете МОЗ будут, по словам О.Александровой, требовать разработать  механизма автоматического включения лекарственных средств, медицинских изделий и лечебного питания в Национальный перечень согласно номенклатуре, утвержденной группами экспертов и специалистов Минздрава, привлекаемых к работе постоянной рабочей группы МОЗа по вопросам профильного сопровождения государственных закупок.