В середине апреля Бретон, курирующий в ЕК политику в области вакцинации, заявил, что считает, что даже в случае допуска на использование в Европе российская вакцина "Спутник V" придет в ЕС слишком поздно. По его словам, "должны пройти многие месяцы, прежде чем удастся наладить и запустить соответствующее производство".
Ответ "Спутника V"
В ответ на слова Бретона 20 апреля производители "Спутника V" обратились к еврокомиссару с просьбой прекратить "вводить общественность в заблуждение предвзятыми заявлениями против российской вакцины". В частности, они отметили, что препарат может быть поставлен в ЕС "в день утверждения Европейским агентством лекарственных средств (EMA), а не к концу 2021 года", как утверждали в ЕК.
"Спутник V" разрешен в 60 странах (к настоящему моменту уже в 64 странах). "Спутник V" уже поставил вакцины в Венгрию, 40 других стран и может вакцинировать 50 млн граждан ЕС начиная с июня и до сентября 2021 года. Как еврокомиссар по внутренним рынкам, вы должны это знать, но вы отказываетесь обсуждать соглашение о покупке из-за своей предвзятости, - говорилось в обращении. - Вы продолжаете вводить общественность в заблуждение, что "необходимо найти производственные мощности" для "Спутника V". Это неправда. EMA инспектирует существующие российские производственные мощности, которые могут быть использованы для поставок на рынок ЕС. Мы отправили вам письмо, чтобы вы прекратили вводящие в заблуждение комментарии".
Как сообщает Российский фонд прямых инвестиций, в настоящее время "Спутник V" зарегистрирован регуляторами 64 стран, общее население которых превышает 3,2 млрд человек. В марте Европейское агентство лекарственных средств сообщило о начале процедуры последовательной экспертизы "Спутника V". По прогнозам представителя регулятора, регистрация может быть пройдена до конца мая.